Por Redacción
Ciudad de Mexico, 22 de marzo de 2026.- Laboratorios farmacéuticos de la India, entre ellos Dr. Reddy’s, Glenmark Pharmaceuticals y Sun Pharmaceuticals, anunciaron el lanzamiento de versiones genéricas de inyecciones de semaglutida en el mercado indio, tras la expiración de la patente del compuesto base propiedad de Novo Nordisk. Los nuevos fármacos buscan ofrecer mayor accesibilidad para tratamientos de diabetes mellitus tipo 2 y pérdida de peso a precios significativamente menores que las marcas originales.
Dr. Reddy’s informó mediante un comunicado que puso a disposición la inyección Obeda, convirtiéndose en la primera versión de semaglutida aprobada por el Controlador General de Fármacos de la India (DCGI). El laboratorio estableció un costo mensual de 4,200 rupias, equivalente a aproximadamente 50 dólares.
Por su parte, Glenmark Pharmaceuticals anunció la comercialización de GLIPIQ, destinado al manejo de la diabetes mellitus tipo 2. El precio de este fármaco oscila entre 325 y 440 rupias por semana, lo que representa un rango de 3.90 a 5.30 dólares.
Sun Pharmaceuticals ingresó al mercado con su inyección de semaglutida bajo las marcas Noveltreat y Sematrinity. La compañía fijó precios semanales que varían entre 900 y 2,000 rupias (10.80 a 24 dólares), así como una opción de 750 a 1,300 rupias (9 a 15.60 dólares) semanal, dependiendo de la presentación.
El lanzamiento de estas alternativas farmacéuticas se produce inmediatamente después de que concluyera la protección de patente de Novo Nordisk sobre la semaglutida, principio activo de medicamentos como Ozempic y Wegovy. La entrada de estos genéricos promete reducir la barrera económica para pacientes que requieren control glucémico o terapias para la obesidad en la región.
La disponibilidad de múltiples opciones genéricas marca un cambio en el panorama terapéutico de la India, donde el acceso a tratamientos de alto costo ha sido históricamente un desafío para el sistema de salud y los pacientes. Las empresas involucradas no especificaron en sus anuncios iniciales si las versiones aprobadas cubren todas las indicaciones de las marcas de referencia o si existen distinciones regulatorias específicas para cada producto.
