Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, lo que permitió que al menos cinco farmacéuticas de la India comenzaran de inmediato la producción de versiones genéricas del fármaco, originalmente desarrollado por Novo Nordisk A/S para la diabetes tipo 2 y popularizado por su uso en la pérdida de peso.
Con la entrada de estos nuevos actores al mercado, se estima que cerca del 40% de la población mundial podría tener acceso a este tratamiento en mercados emergentes. Se espera que la producción de genéricos contribuya a reducir los costos y amplíe la disponibilidad del medicamento en países como Brasil, México, Sudáfrica y Turquía.
Ante la mayor accesibilidad prevista, la literatura médica actual recomienda evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. Especialistas advierten que la suspensión repentina puede causar un efecto rebote, caracterizado por el aumento del apetito y la recuperación de peso en los pacientes.
La semaglutida funciona como un agonista del receptor de GLP-1. Aunque su creación estuvo orientada al control de la glucosa en personas con diabetes, su capacidad para inducir la pérdida de peso ha generado una alta demanda global en los últimos años, motivando la entrada de laboratorios genéricos tras el vencimiento de la protección intelectual.
La llegada de las versiones fabricadas en India marca un punto de inflexión en la comercialización del fármaco, pasando de un monopolio de precio a una oferta más competitiva. Sin embargo, las autoridades y el personal médico enfatizan la necesidad de mantener la continuidad terapéutica para evitar complicaciones metabólicas en los usuarios que dependen del medicamento.
